质量管理员（山南工作）
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更新：2023-10-18
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岗位职责： 1、 认真学习和贯彻执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律、法规和行政规章,执行公司各项质量管理制度。 2、 负责对公司经营活动中的质量管理工作进行监督和检查,行使质量否决权，发现质量管理方面违章行为及时制止,并向质量部经理汇报。 3、 负责对首营企业和首营品种的资料审核，参与对销售人员合法资格的审核。 4、 负责建立供应商、客户档案和药品质量档案。 5、负责质量信息的管理，收集和分析药品质量信息，负责药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。收集和分析药品质量信息。 6、 负责药品质量查询工作,用户质量投诉的处理工作,并做好有关记录。 7、 负责报废药品处理的监督工作，对不合格药品的处理过程实施监督。 8、指导并监督药品采购、保管、养护、销售、运输等环节的质量工作。 9、组织计量检定，计量器具使用的检查工作，负责计量档案的建立。 10、参与重点养护品种的确定工作，根据养护情况，每月对重点养护品种进行调整。 11、参与公司质量管理文件的编制、修订工作。 12、负责公司经营药品的不良反应信息的收集、处理、报告和汇总分析。 13、负责主持日常药监部门迎检工作。 任职要求： 1、具有药学或医学、生物、化学等相关专业。 2、熟悉新版GSP各项条款，具备药品经营过程质量判断能力。 注意事项： 该岗位工作地点：西藏山南，请谨慎投递，不能接受工作地点请勿投递。
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制药工程
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