临床医学专员
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1. 参与实施临床项目组相关的医学支持工作;解决研究中心发生的与研究有关的问题。 2. 参与新开临床试验中心的筛选、伦理及注册资料提交、研究者会议组织等相关准备工作。 3. 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,协助CRO共同有效推动临床试验。 4. 监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调。 5. 能够与所辖中心的专家保持良好的沟通,维护与医院、医学专家的良好合作关系。 6. 完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历,医、药学或生物学相关专业;(优秀专科以上也可考虑) 2. 良好的沟通、表达和解决问题能力及团队合作精神,能适应出差工作; 3. 熟悉临床试验过程及药品注册相关法规,了解CFDA、CDE、药检所等工作流程优先;具有临床试验项目和医院谈判经验者优先。

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