药品研发人员

药品研发人员

8K~10K

工作地区广东省 / 中山市 / 中山市

招聘人数20人

学历要求硕士

工作经验经验不限

• 职责：
  1、负责药品一致性评价中药品结构、剂型的研发及注册相关工作
  2、配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成
  3、根据新产品开发计划，负责药学研究（方案设计、实施、调整，研究结果分析判断等）及注册资料编写工作
  4、参与指导研发项目的具体实施，解答疑难问题
  5、组织收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势及新药的研发工作
  岗位要求：
  1、硕士学历，药理毒理学、药物分析、药物制剂、药学、中药学、制药工程等相关专业
  2、身体健康，无抗生素类过敏史，服从工作安排，责任心强，有创新能力
  待遇：8000-10000元
  
  工作地点：广东省中山市坦洲镇嘉联路12号（户口及人事关系在珠海）
  联系方式：0760-87133133 18933398002 （孟小姐） 18933398150（陈小姐）
  招聘邮箱：tulzp@126.com
  注：请各位注意在网投简历时，在标题上必须注明所应聘的岗位、姓名、性别、毕业学校、专业、学历，谢谢配合！

8K~10K/月 广东省 / 中山市 / 中山市 硕士 经验不限

环境好 年终奖 双休 五险一金 加班费 有年假

临床部长

临床部长

面议

工作地区广东省 / 广州市 / 广州市

招聘人数1人

学历要求硕士

工作经验经验不限

• 职责描述：
  1、负责新药临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理。
  2、负责对新药临床项目的内部稽查和质量控制工作，确保各项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及内部SOP进行；
  3、负责筛选和确定新药临床试验主要研究者和临床试验单位，对试验机构、费用、时间等进行评估；联络研究单位，组织临床方案在研究单位的实施；
  4、负责新药临床试验总结、审核，组织临床会议，临床试验审批等；
  5、协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；
  6、负责新药临床中心费用预算的拟定与控制；
  7、负责新药临床中心人员的考核与培养，人才梯队建设
  任职要求：
  1、硕士或以上，临床医学相关专业；
  2、8年以上临床项目管理经验，其中3年以上临床团队管理经验
  3、精通临床试验全过程和GCP规范，熟悉药品注册管理办法、临床试验等相关规定。
  4、具有在临床实验一阶段和二阶段丰富的经验。

面议 广东省 / 广州市 / 广州市 硕士 经验不限

环境好 五险一金 管理规范 有年假 晋升快 技术培训