2024-03-16
面议
工作地区江苏省 / 南京市 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验3-5年
- 1. 负责项目的研究和开发,包括对品种的立项进行调研和可行性评估、编写项目立项书、处方的设计、工艺优化、分析方法开发；产品技术转移、中试放大、分析方法验证、注册核查批生产等；
2. 根据负责项目要求，制定并实施相应工作计划，确保在规定时间内完成工作；
3. 记录实验数据，并保证数据的真实性, 根据实验结果撰写实验报告、工艺和方法转移方案、项目注册申报资料及专利等，并负责对相关文件进行修订；
4. 起草本部门的相关制度和标准操作规程(SOP)；
5. 制定本部门仪器设备操作规程，严格按照操作规程进行使用，并定期对设备进行校准、维护、保养，以及对备件及维修工具的管理，并作好使用记录；
6. 根据项目需要进行原辅料、对照品、试剂、耗材及设备的调研和盘点，了解相应的库存情况及设备使用情况，有特殊情况（如产品已过有效期）及时汇报，做出相应采购计划及申请；
7. 按有关规定管理实验室的安全，定期进行清洁，做好并保持实验室（包括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生。
面议 江苏省 / 南京市 / 南京市 本科 3-5年
五险一金 包食宿 管理规范 晋升快
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 常州市 / 常州市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 职责描述：
1、负责实验室日常管理工作，合理安排本部门人员根据项目实施规划安排检验进度，对检验数据和资料真实性负责；
2、负责新药研发项目质量研究方案设计、分析方法开发与验证、对相应药品注册申报资料的审核；
3、指导分析人员进行产品分析方法开发，整理和归档产品开发技术资料和数据。按药品注册管理办法和药品研究指导原则要求进行试验和整理申报资料；
4、负责实验数据完整性审核，撰写国内外注册申报资料（CTD格式），协助注册完成申报资料；
5、关注各国药典及法律法规，及时获取新的分析方法及规定，并对本部门人员进行培训；
6、负责制定本部门工作流程及质量研究相关的制度、规程，安排本部门的常规样品检验，准确出具检验报告。
面议 江苏省 / 常州市 / 常州市 本科 经验不限
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 常州市
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 按照公司文件规定组织开展原辅料、包装材料、中间体产品、半成品等的检验及相关工作，确保结果的准确、真实、可靠、可追溯。
面议 江苏省 / 常州市 本科 经验不限
环境好 年终奖 双休 五险一金 加班费 管理规范
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 1、全面负责车间设备验证类管理工作；
2、协助车间主任完成FDA认证相关工作；
3、按GMP要求保质保量组织完成生产任务；
4、优化生产流程，降低生产成本；
5、车间人员培养，综合素质提高。
要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历；
2、制药行业3年以上、车间（生产）管理岗位2年以上，有固体制剂车间FDA或欧盟认证相关工作经验（作为主要参与人）；
3、良好沟通能力、团队合作及项目管理能力；
4、良好的英语沟通、读写能力。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 1、全面负责车间生产、质量、安全、现场等各项管理工作；
2、主导车间FDA认证相关工作；
3、按GMP要求保质保量组织完成生产任务；
4、优化生产流程，降低生产成本；
5、车间人员培养，综合素质提高。
1、药学相关专业、本科及以上学历；
2、制药行业6年以上，车间（生产）管理岗位4年以上工作经验，有固体制剂车间FDA或欧盟认证相关工作经验（作为主要参与人或车间主导人）；
3、良好沟通能力、团队合作及项目管理能力；
4、良好的英语沟通、读写能力。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 1、根据FAD、EMA、WHO、中国GMP法国要求管理工厂GMP符合性。
2、识别法规/指南需求，做GAP分析，评估外部法规的变化对集团内工厂的影响，使工厂的行为符合法规要求；
3、分析各部门质量数据，GMP符合性问题，做趋势分析，并根据发现的问题制定相应的整改或预防措施，不断提高工厂各部门的质量管理水平和GMP符合性。
4、参与集团组织的GMP审计工作。
1、本科及以上学历，药学、自动化相关专业；
2、3-5年药厂相关工作经验，有FDA、欧盟工作经验者优先考虑；
3、有变更、偏差、产品质量回顾、自检、CAPA等质量保证要素的实践管理经验；
4、有口服制剂、注射剂现场管理经验。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 一、岗位职责
1、确定日常研发项目的研究方向及合成路线；
2、带领团队攻克相关技术难题；
3、负责日常研发项目的质量审验；
4、独立进行专业课题研究，组织开展知识创新活动；
5、组织并参与内、外部专业培训和交流；
6、指导团队成员独立开展项目；
7、专业医药研发类文献的检索，分析及运用；
8、制定完善研发管理流程和制度。
二、任职要求
1、药学、药剂、制药工程专业实习生及应届本、硕、博士毕业生；
2、良好的英语读写能力，熟练地检索和运用各种化学文献及专利，并综合分析利用；
3、具有能培养团队成员专业水平提升的潜力。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
2023-10-18
面议/月 江苏省 / 南京市 / 南京市 学历不限 经验不限
年终奖 双休 五险一金 朝九晚五 美女多 帅哥多 管理规范 有提成 全勤奖 有补助
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 南京市 / 浦口区
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验3-5年
- 职位要求：
1、分析化学、生物化学、分子生物学、免疫学、临床检验、医学及相关专业；
2、博士1年以上或硕士2年以上或本科3年以上专业技术工作经验，能担任有一定难度的中大型项目的项目经理；
3、在抗原、抗体的定性和定量分析，化学小分子和生物大分子的连接，分离，纯化，固相微珠的包被，微珠表面的化学物理性质研究，酶及底物的反应动力学，化学发光及其检测技术等学科领域具有较宽的知识基础，对其中某一领域有较深入的研究并有扎实的实现能力；
4、能够独立开展和主持诊断试剂开发，能够把握生物技术发展趋势和业务发展方向，具有技术专长；
5、熟练使用英文跟踪国际前沿研究动态和阅读专业文献，具有良好的中英文写作和口头表达能力，具有良好的文字表达能力；
6、具有免疫学产品技术平台日常管理、培训、项目进度控制、研发成本控制等经验；
7、具有团队合作精神与领导研发队伍的能力，能承受工作压力，责任心强，善于沟通，工作积极主动并具有组织协调和领导能力。
具有体外诊断试剂原料制备和试剂开发相关经验者优先，具有体外诊断试剂公司研发团队管理经验者优先。
主要职责：
1、负责体外诊断试剂项目的立项和研发，独立进行项目的评估和前期设计、产品研发的可行性评估及研发计划的制定，参与试剂研发/生产合作团队的评估和管理；
2、建设和管理体外诊断试剂研发团队，负责诊断试剂项目的整体管理工作；
3、了解市场发展趋势，提交新产品开发计划，制定合理的研发费用预算，指导安排研发成员高效完成各项研发任务；
4、负责组织研发团队成员对新产品投产前试产工作并对其工艺进行考察，同时负责组织生产操作技术的交接工作；
5、负责研发团队的建设，合理分配工作任务，并对团队成员的工作进行监督、跟进和相应指导。对团队成员的实验记录、工作记录进行规范化要求和管理，并进行相关技术文档的编订和审核；
6、配合注册部门进行产品的临床研究及注册。
面议 江苏省 / 南京市 / 浦口区 本科 3-5年
环境好 年终奖 双休 五险一金 管理规范
2023-10-18
